Så nu har jag skickat iväg ett mail till en förening i england, "Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group". Jag hoppas att de ska kunna hjälpa oss med lite mera information om Olivers ovanliga deletion.
Så nu är det bara att vänta och hoppas på ett svar....
Lägger en länk till föreningen bland övriga länkar
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
2 kommentarer:
Det finns en svensk förening också: www.noc.to som är för barn med ovanliga kromosomavvikelser.
Ja, Unique är jätte bra! För mig (min dotter) öppnade det alla möjliga dörrar, hoppas det gäller er också.
Skicka en kommentar